您现在的位置:首页>>公告栏>>阅读文章

康龙化成(北京)新药技术有限公司招聘公告

发布人:    发布时间:2011年03月22日    阅读次数:1842

 康龙化成(北京)新药技术有限公司是于2004年成立的美国独资企业,是中国CRO行业北方地区最大的药物研发服务机构,公司以提升客户药物研发效率为宗旨,利用尖端组合化学和现代药物化学的核心技术,主营业务为组合化学、药物化学、有机合成化学、化学工艺研发、分析化学、药物筛选、生物制药、药理代谢、病理毒理等新药研发临床前的各个环节。 北京维通博际是中国第一家拥有符合欧美GLP临床前毒理学服务能力的外商独资医药研发外包组织(CRO),也是中国唯一一家拥有从药物发现到可同时在美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMEA)备案的临床前医药研发的CRO公司一期占地7800平方米,通过了AAALAC认证,也是中国最大最完善的动物实验机构之一。公司二期占地12000平米,基础建设已经完成,将在20113月份投入使用。公司资金力量雄厚(注册资金1600万美元),设施设备国内一流,在技术,资金方面门槛极高。

 

实验动物饲养与管理技术人员Animal Care Technician

招聘人数:  40   2011年校园招聘量)

职位描述/要求:

实验动物饲养管理人员协助研究人员做饲养管理和一些基本的实验操作。协同其他员工例如兽医的工作人员,技术研究人员和部门经理等。

岗位职责:

日常实验动物的健康检查,喂水喂料,笼具更换清洗等

动物设施设备的清洁卫生

动物的接收运送

正确记录日常活动

工作中符合实验动物相关法规

协同其他员工的工作例如实验技术人员和部门经理等进行相关的实验

 

任职要求:

动物相关学科专科以上,工作对体力有一定的要求

读懂英文操作规范,英文好的优先

有实验动物抓取保定经验的优先考虑

能吃苦耐劳,身体健康

 

毒理技术人员Associate I Toxicology 或药理技术人员Associate I Pharmacology

招聘人数:30 2011年校园招聘量)

职位描述/要求:

技术员I,毒理学将按照药品非临床研究质量管理规范(GLP)标准进行动物研究和实验室试验,为药物研究与开发提供支持。辅助课题负责人进行毒理学和药理学的研究,并进行跨部门合作。

岗位职责:

       动物的保定、观察、给药(口服或静脉注射)、称重及安乐死

       理解并遵循课题方案和操作手册

       遵守GLP对于文件的要求,包括数据记录,审核纠正等

       记录观察数据,识别偏差,明确操作流程,及时向主管汇报并做好记录

       及时向课题负责人报告任何课题方案的偏离或意外结果

任职要求:

       毒理,医学,兽医,药理或者生物学相关专业本科以上学历

       有一年以上相关实验动物经验

       具备动物保定在内的基本实验室技能

       良好的英文阅读能力

       能吃苦耐劳,有团队精神的优先考虑

 

毒理技术人员Associate II Toxicology 或药理技术人员Associate II Pharmacology

招聘人数:8 2011年校园招聘量)

职位描述/要求:

岗位职责:

负责实验动物的观察,给药(口服或静脉注射,采血,称重等)

理解并遵循课题方案和操作手册

遵守GLP实验管理条例

及时向课题负责人报告任何课题方案的偏离或意外结果

能够拟写条约及实验报告

培训和指导新员工

任职要求:

毒理,医学,兽医,药理或者生物学相关专业硕士以上学历

有相关动物实验经验的优先考虑

掌握基本的实验动物技术

熟练的英语口语和写作能力

 

 

组织病理技术人员Associate I, Pathology

招聘人数: 8人(2011年校园招聘量)

职位描述/要求:

岗位职责:

组织病理学实验室主要从事GLP实验中组织切片的制备。

任职要求:

病理学、兽医学、实验动物医学或医学专业本科或硕士;

有病理技术工作经验优先;

熟练操作计算机能力;

良好的英语读写能力;

优秀的团队精神、工作踏实,具有较强事业心。

 

生物分析技术人员Associate I, Bioanalysis

招聘人数: 8人(2011年校园招聘量)

职位描述/要求:

岗位职责:

生物分析技术员I,将在FDA的相关指导下进行临床前期的生物分析和制剂分析研究中样品的提取和分析仪器的维护。生物分析技术员I 应遵循GLP规定,进行规范的数据记录的实验文件保存。该职位向药代动力技术主管汇报。

职位描述:
      制剂分析(稳定性、均一性和浓度验证);
      
样品的提取,例如在生物体液和组织中,用蛋白沉淀法、液液萃取、和固相萃取法提取生物样品;
     
负责分析仪器的操作、维护和故障维修;
      
遵守所有相关GLP的要求;
     
能够独立工作并具有团队合作精神,有良好的人际沟通技巧。

任职要求:
      应具有药代动力学,药学、分析化学或相关领域的大专或本科学位;
      
在生物样品(血浆、组织等)提取方面有0-3年的工作经验。

 

 

联系方式:

公司名称:北京维通博际医药研发有限公司    公司地址:北京市昌平区科学园路32

公司主页:www.bridgelaboratories.com or www. Pharmaron.com


上一篇      下一篇